他们还行，没太拖沓。

那今天是我们福星凯特的卫星会，大家福星凯特是第一个咖t批准治疗，复发难治弥漫，大病很快的二线的。

我估计很快二线就要上市了，给我们带来一个非常呃好的一个武市了。

为二线已经通过了临床审，很快，我估计很快就要上市啊，所以可能是就是我们对于咖t这方面的呃治疗和研究。

因为凯特福星凯特一直走在前面，如果二线一旦批准了，我们将对一些高高清醒的呃复发难治的研发耐药的病人，我们呢有百分之二十多没有办法治愈的病人，可能应用它可能获益。

呃，昨天我们讨论了呃，两次把咖t应该往前面走。

但是呢对于卡t的副作用和全程的病人可能加安全的全程关。

案例，因为我们现在已经做了将近七百多人了。

七百到八百人了人次了，所以说安全性仍然还很主要。

今天我非常高兴和我们沈教授来主持这个会，那我们请沈教授致辞，我们就抓紧开会。

那我们先那个请陶勇教授来讲的，因为福星凯特呢，已经上市以后，到现在已经四百多例了。

对，那你想一想这个四百多例，实际上因为价格高，如果价格再便宜一点，那就是四千多例了。

哈哈哈哈。

好的好，下面有请陶勇教授来给我们讲一下帕基人社为弥漫大臂二线治疗带来治愈的希望。

有请嗯。

呃，谢谢马老师跟沈老师的介绍，那么呃今天非常高兴，我其实也是学习啊，好。

那么所以我们这个不新开，是不是在那个遥控麦克？。

打首次脉克。

受这个福星凯特的委托呢，我跟大家介绍一下，就是弥巴大v的二线治疗的一个。

二线治疗的一个新的选择啊，那么在尤其对一些复发难治的早期进展的这些患者二级人赛，那即将作为这个淋巴大病细胞淋巴瘤。

二线治疗的一个全新的一个希望。

刚刚，马教授跟大家介绍了，就即将要获批。

那么我先跟大家介绍一下我们这个弥巴大病细胞淋巴瘤二腺治疗目前存在的一些临床的一些需求。

那么第二部分呢，再讲一下这个阿基仁帅推动这个弥巴大病二线治疗的这个治临床的选择啊，那么弥巴大病胰线接受这个免疫化疗这个标准。

治疗以后呢，总体上面来讲，患者的预后呢还是比较好的，是一个可以治愈的啊一个疾病，大概百分之六十左右的患者呢可以通过一线的免疫治疗得到治愈。

那么在治疗的过程中间呢，可能会有百分之十到百分之十五的患者呢表现为原发耐药，对疾病的不应答，或者在治疗中呢出现疾病的进展。

那么其中呢获得应答的一部分患者呢还有百分之二十到四十之间的一些患者呢在缓解以后呢，出现再次的进展或者疾病的复发。

所以总体上面来讲的话呢呃通过标准的免疫化疗呢能够解决标准的免十左右的患者的这个长期生存的问题，百分之四十的患者呢还存在一些新的一些临床治疗的需求。

那么这部分患者他的预后的不良因素呢有很多分析，那么包。

括一些我们最简单的一些临床因素。

比如说IPI啊，那么肿块的大小啊，还有一些特殊部位的一些侵犯，讲中枢啊、节脉受理等等这些因素。

那么最近几年呢，其实在对这除了这些呃因素之外呢，临床因素之外呢，它疾病本身的一些生物学因素呢研究也在更加丰富啊，像mik BCL two BCO six的重排双打击双双表达等等。

这些因素呢也大家有更多的一些认识。

那么基于二代测序的这个临床使用呢，对这些患者呢有了更多的一些分子生物学事件的一些描述。

那么一线治疗以后，这些患者会啊有前面讲到有百分之二十和百分之十到四十的这样子。

一个范围，患者可能会出现疾病的一些再次进展。

那么这些进展的患者呢，大多数患者都发生在一个疾病的早期，大概在百分之呃百百分之七十。

患者呢是发生在初次治疗的十二个月之内。

那么早期进展的这些患者呢，预后呢往往差对后线治疗的这个应答呢是比较差的，中位生存时间呢比较短。

那么有一项研究，就基于这个复发男治的一些患者的一些研究。

我们可以看到那个复发男治在十二个月呃。

大臂淋巴瘤复复发难治以后呢，这个十二个月以内的这个复发跟十个月以上的复发呢，这些患者的生存时间呢是存在非常显著的差别的。

那么这些患者对于二线治疗的话，如果有机会能够接受移植治疗的话，这个患者的总体预后呢是会好一些。

那没有这个移植治疗的机会，或者没有这个医院的这些患者的预后呢更差。

我们可以看到深存曲线呢基本上是达到零，这个说明呢是什么呢？是这样子，一个疾病呢是一个致命性的一个疾病啊，那么如果按照这个一些患者的后线治疗的一些标准。

如果能够接受抗腺治疗的这些患者，那符合标准跟不符合标准的话，也就是说对患者的疾病状态，或者是说体能器官功能加一定的限定以后呢，我们可以看到还是要患者这个啊疾病状态啊，体能各方面要求达到如马塞万的这种标准的患者呢，他的预后呢会来的更加好一些。

那么目前这个弥漫大病的二线治疗呢，还有很大的一个临床需求，没有得到满足。

那么呃我们目前常规的临床路径呢，是对这部分患者呢进行一个诱导呃，诱导的挽诱导这个挽救挽救性的免疫化疗。

那么这些化疗呢可能有一部分患者呃年龄比患者或者心肝功能不良，我们呢不能接受高强度的这个化疗。

那么这些病人呢可能在首次没有达到治疗的完全缓解的患候呢，就已经不适我们移植的患者人。

那么还有部分人病人呢适适合我们做移植的一个候选的患者。

但是呢通过挽救化疗呢，他没有得到成功。

所以这部分病人呢还是成为失败的一个患者。

那么有一部分患者获得诱导，缓解以后的这些患者呢可能可以接受一个肢体造血干细胞移植。

目前看起来大概只有百分之二十五左右的一些复发染治的弥巴巴病人能够转移到这个呃肢体造血干细胞移植的这个临床路径里边去。

那么其中的百分之四的患者呢能够获得长期治愈的这样的一个机会。

那么除了这些呃我们这个临床路径的治疗的患者之外呢，目前也有很多一些新的一些药物的临床试验。

但是大家关注的更多的呢就是临床试验对患者的一些体能器官功能的一些限定的要求，以及目前的现有的一些新的一些药物，包括大家比较热门的关注到的就是双抗啊ADC一些小分子的靶靶点，这些分子到底是不是一个治愈性的一个啊路径。

那么我我们目前认为啊移植和抗t对于淋巴大病细胞淋巴瘤在二腺以后的一些治疗呢，它是一个潜在的一个治愈的啊一个可能。

那么其他的一些新的药物是不是啊存在这样子的一个机会。

那这个是值得我们临床思考的。

也就是说，二线患者，我们要给他做一些安排这些患者。

后线有很多选择的时候，可能是有不同的权重的。

那么现在看起来就是呃即使想要做移植的一些患者，那么他在做这个移植准备的过程中间还可能会出现很多的问题。

譬如说经过挽救化疗，大概也就一半的患者能够达到这种缓解，适合我们做移植。

然后想做移植的时候，可能由于采肝细胞又采不到，因为通常大概有百分之十左右的患者呢会有采肝的这个失败啊，然后这里边经过两轮筛选以后呢，或者是第三人筛选以后呢，我们看到真正能做移植的病人呢，就这个比例呢就非常少了，年龄就排除了一半以上的这个患者。

我们一般认为淋巴大病周围年龄可能也在六十五岁左右这样子的患者啊，所以真正能做的呢病人呢非常少。

那么原方耐药的呃患者呢，其实即使做了这个这个这个移址啊，他获益呢还是比较有限的。

我们可以看到长期的生存的还是非常乐观。

像有一些研究啊关注难难治的这些患者，像施骨勒研究里边的难治的患者，他的中卫的OR呢只有百分之呃这个中卫的卫室呢只有七个月OR呢只百百分之二左右，右像CR的比例几乎是没有只有百分之三。

那么中国的一个真实事件的一个研究呢，我们看到数据稍微好一点，其答的比例呢好一点。

但是呃但是从中围生成的时间来看呢，其实跟国外的数据呢没有什么大的差别，也就六个月左右。

所以总体上面来讲的话，就就像一把枷锁一样，锁在那个地方，这些患者的长期生存呢是非常低的。

我们可以看那条生成曲线，五年以后的生成曲线呢非常低，都只有百分之十左右。

那么这些早期复发的患者即使做了移植以后呢，我们也可以看到他的三年的OS呢也并不大概百分之三十左右EFS呢就百分之二十左右。

所以应该来说存在非常巨大的一个临床的需求。

那么十二个月之内复发的那部分患者的三年EFS是百分之二十，跟三年以后跟我们叫远期复发的那些患者呢，在这个这个差别呢还是非常大的，一个是百分之三十九啊，那么这个。

跟OS的这个数据的差别呢也是一致的，也个百分之四十五对，百分之六十四。

所以早期的复发的那部患者，他有更大的一些临床的需求。

那么我们把这个就是一线治疗失败的这些患者的临床需求做这样子一个总结，大概有百分之四十左右的患者呢会进入到复发难治的这样子一个阶段。

那么呃这里边呢可能百分之七十左右的患者呢，是在初次治疗以后的十二个月之内复发。

那么二线患者真正能够长期获益的病人呢，可能从肢体移植中实现临床治愈的话也就百分之十左右。

所以有相当大的一个临床的一个需求。

那么早期复发以后的这些患者呢呃原发难治的这个生存率呢是极低的。

即使做移植呢，他比远远期的那些病人呢也是要高。

所以他做完移植以后，复发率可能也会高，所以还是有很多的临床需求。

那第二部分，那么我们看一下阿基仁帅的这个二线治疗的研究，对我们弥巴大病的二线治疗选择带来了什么样的一个患变啊？。

那么弥巴大病细胞淋巴瘤二零一七年以后最大的一些变化，可能还是一些细胞治疗的细胞治疗为主的免疫治疗，对这些患者后腺带来的一个生成的机剂会。

那么咖t是其中的一个最主要的一个代表。

那么目前已经有多项卡t获病，用以这个淋巴大b的后腺的治疗。

那么卡t的这个呃这个这个整个治疗呢，其实它是非常简单，经过体外休饰以后，一次输入就能解决这个问题。

那么作为免疫治疗来讲的话，咖t跟我们现有的其他的免疫治疗相比呢，它是有很大的一些差别的。

目前呃临床上比较活跃的能够使用的一些免疫治疗药物，包括免疫检查点，一直呃呃这个免疫检查点抑制剂免疫调节类药物。

那么这两类药物呢总体来讲呢，活性呢是比较低的，它很难给病人提供一个治愈的这个机会的。

所以呢呃临床上面来讲，单药基本上我们不太作为一个淋巴大病淋巴瘤的一个挽救治疗的一个手段。

那么另外目前看到的比较有希望的一个机药呢，可能还是一个双特性的抗体。

啊，相退性抗菌呢可以看到呢，它总体的硬达率或者CR的比例还是比较高的。

但是它长期的这个生成呢，目前还存在不确定性。

那么这里边呢还是还是跟t细胞本身的功能还有很大的关系。

那么咖t呢作为一个啊一次性输注的那些产品呢，它经过体外的基因工程，呃，这个修缮能够解决很多问题。

比如说作为我们弥巴巴粒细胞淋巴瘤免疫制免疫化疗以后，它常常可能会出现复发或者难治的时候呢，注意有这样子一些问题。

t细胞对抗氧识病数力的减弱，或者不能识别啊t细胞本身数量的减少，功能的不全等等，那些都是导致它免疫制啊这个免疫化疗失败的一些因素。

那么卡t通过这个体外的一些修饰基因传染体外的扩增。

那么基本上能够一下子通过一个啊一个啊一个路径，能够解决我们t细胞抗肿瘤反应中的一些手陷。

所以体内能够一次性的得到这个啊输注，达到一个治愈的一个手段。

那么r基仁肾呢作为一个CD二十八组为一个共识区域的一个一个卡t呢，它跟我们另外蜂王BB的这种作为共识计分子的那个卡t呢有不一样的一些地方，它的总体来讲呢，反应呢是比较强烈，所以能够很敏感的设别一些低表达的一些啊这个CD是具有低表达的一些肿瘤，能够快速高效的起效。

那么免疫功能的恢复呢也是比较快。

那么跟其他蜂王BB的分值相比，在RC研究里边呢，我们可以看到这个这个像像t asa sel lisa CL的话呢，它展现了不一样的这个数据啊，像t asa sel的话呢，它的这个ORCR的比例呢还是比较低的。

那么目前获批的呢，有两款呢，是分别是CD二十八和CD呃，蜂王BB的这个这个卡t。

那么呃这个。

呃，阿基仁塞这个最最著名的这个roma seven的这个研究，也就是奠定我们弥巴大b二线治疗一个新的选择的这个研究呢呃他是我们这个看呃这个这个弥巴大病细胞治疗里边呢是最早的一项研究。

这项研究设计呢，他纳入了就是在首次治疗呃，出现疾病复发或者难治的十二个月之内的这些患者。

那么进行随机对照，跟我们这个标准治疗，标准治疗呢，就是经过一个含薄类药物的挽救化疗，至少做两个疗程的挽救化疗。

那么有些患者，你可以根据啊时间的安排或者疾病的状态来进行。

第三个周期的一个选择化疗，然后这些病呢进行这样子的的一个对照呢，作为要用这个呃盲态评估的这个EFS作为我们的最最主要的呃作为一个研究的一个终点啊，来看患者的临床获益。

那么患者如果对这个标准治疗失败的这些患者呢，他可以在疾病进展以后，或者没有达到应答以后呢，接受其他。

他的一些治疗对后线的这个呃研究设计呢在研究方案里边呢，它没有进行一个交叉的一个设计，但是患者可以接受抗体理治疗。

那么作为呃。

患者在介受治疗之前的一些准备呢，他可以接受一些低强度的一些桥节。

那么这个桥节呢只是用一个啊肋固醇这样子药物用于主要是用来减轻症状，而不是一些标准的一些化疗。

那么我们可以看到这组患者的一些肌线的特征。

那么中围年龄是呃，我大概五十八岁到六十岁这样子一个水平。

那么呃范围是在二十一岁到八十一岁这样子一个区间。

那么这个这个范围呢比我们一般来说呃就是标准化疗里边，我们对肢体移植的选择通常会选择六十五岁以下的患者。

所以大家有时候在辩论赛的时候，我们就拿这点来批评的。

那么后面我们可以来，我等一下再解释一下，这个就这种设计师会带来多大的一个偏差。

那么从呃。

年龄大于六十五岁的这个患者来看的话，大概在在氨基轮筛肿呢，有百分之二十八。

那么。

在这个标准治疗组呢有百分之三十二。

所以这些患者呢要体呃体能状态比较好，我们可能会考虑做一些啊移植治疗。

那么然后再看体能状态，总体体能状态还是比较好的，依靠评分呢都是零分到一分之间病啊，病情很重的。

那些患者呢，是在不在我们这个研究的范围之征。

那么疾病类型来看的话呢，高级别的b细胞淋巴瘤呢大概在阿基仁塞组呢，它还是一个比较高的占到百分之二十四。

那么在标准治疗只呢是百分之十五，那么疾病是难治状态的话，那么呃在这个r基仁塞组百分之七十四。

在标准治疗组是七十三，也就是大部分患者是原发耐药的这样子一个临床特征。

那么其中还从这个呃分子生物学的角度来看的话呢，包括了一些双打击或者三打击的淋巴瘤分别占百分之十四和十三呃，十七呃，十七和十四。

那么也就是说，整体在这个基线特征组里边的话，呃，阿基仁塞组的话，它并没有比那个我们标准治疗组病人来的更轻松，反而是有一些更不利的一些因。

那么完成治疗来看的话呢呃在接受细胞免疫治疗的这个二级人晒组呢，他完成率非常高，达到百分之九十四。

但是在标准治疗组的话，只有百分之三十五的患者完成了治疗。

那么呃大多数患者呢是因为疾病进展而不能。

完成我们这个指定的这个路径的治疗。

那么从二基仁胎组的话，他有些患者有些百分之六左右的患者没有达到我们预定的这个路径完成。

那主要的原因呢还是一些疾病进展或者其他的一些AE。

那么。

呃，总体来讲呢，完成率还是非常高的。

那么肢体移植的话，这在整个研究里边呢，只有百分之三十五的患者。

那么我们看一下这个主要研究的终点，EFS的改善呢是非常非常明显的啊，大概在r基仁塞组的话呢，中位的这个EFS呢是标准治疗组的四倍。

那分别是八点三个月跟两个月之间的这个差别啊，两年的EFS在这个在这个呃。

阿基仁塞组呢是百分之四十，在这个标准治疗组呢是百分之十六，差别呢非常大。

那么一般来说，我们这个两年无事件生成的患者呢，他这他的临床治愈的可能性可能就要达到百分之九十左右。

这个百分之十左右的病人呢，还有可能出现一些疾病的进展或者其他事件的一些死亡。

那我们可以看到OS在在就是如果获得了EFS二十四的这些患者的话，长期生成呢是非常乐观的。

所以也就是说通过这个呃阿基仁塞跟这个标准治疗组的对比的话，患者的这个主要的这个事件啊，疾病进展或者死亡，或者再次其他治疗的这些风险的事件呢，大概降低了百分之六十。

所以临床获益应该来说是非常明显的。

那么这个亚组分析呢能够给我们一些呃更多的一些信息。

首先第一个印象呢就是不管什么样子的亚组特征，年龄也好，体能状态啊、年龄调整的IPI或者是疾病的，这个是原发耐药或者是复发的这个状态，以及一些分子生物学的特征，所有的各种亚。

都是对r级人才组是有利的啊。

那么这里边我补充一下，就是关于年龄，我们前面讲到了，说这里边有百分之将近三十的患者是在六十五岁以上的，他可能不是我们自提一个最佳选择。

但是我们在这里边可以看小于六十五岁的那一组里边啊，这个这个这个叫这风险比的话，明显的也是对于我们这r级人才获益的。

所以呃这个告诉我们，可能是这样子的一个结论，就对于你全部选百分选六十五岁以下的也没有问题。

你选六十五岁以上的这些患者，临床获益似乎来的更加明显。

更多是告诉我们六十五岁以上的患者呢，你可以选择一部分做肢体抑制，但是可能是更少的人能够完成你这个路径啊。

所以如果是胰腺呃这个耐药的，我们表现为呃这十二个月以内的复发难治的这些患者呢可能年龄大于六十五岁的患者啊，如接受这个抗体治疗呢，应该来说是临床获益来的更大的。

那么我们从缓解的深度来看的话呢，这个r级轮筛组叫这个标准治疗组的这个ORR呢提复提高很很多，百分之八十三对，百分之五十CR呢几乎是翻倍百分之六十五到百分之三十二。

那么这个DOR呢也来的非常长，在二七零三十呢达到二十六个月。

那么PFS来看的话呢，这个获益的明显就更大的那也是增增加了好几倍。

那么在标准治疗组呢，中位的PFS呢，只有三点三点七个月啊，那么在这个。

呃，而且联塞组呢达到十四点七个月四倍的延长。

那么从OS来讲的话呢，因为这个疾病进展就是在即使在标准治疗组进展以后呢，有相当一部分的患者啊，大概百分之四十左右的患者呢，他还是接受了这个细胞治疗，所以OS的差别呢就没有那么明显。

那么从患者的生活质量来看的话，那么呃接受细胞治疗细胞免疫治疗的这个患者呢能够在更早的时间症临床的症状呢迅速的改善，达到治疗之前的这个水平，那么甚至高于治疗之前的水平，大概在一百天就已经获得了达到了治疗之前的水平。

那么二线治疗以后，我们可以看一下，就是在标准治疗组的患者啊，但有一百二十七例患者呢接受了这个三线治疗。

那么在我们氨基仁塞组呢，只有百分只有八十四例患者接受后线治疗。

所以也就是说更少的事件，更少的后线的治疗的一需求。

那么三线治疗里边的话呢，有六十八例的患者呢接受了这个细胞免疫治疗大概百分之四十左右的这样一个水平。

所以这个呢也等于把这个对照组的这个这个这个患者的这个生成呢就抬高了。

但是我们比较一下，在这项纳入这项研究的这些患者的呃接受二线或者三线的细胞免疫治疗，它的一些差别。

二线的氨基仁塞。

我们可以看到中位PFS呢是十四点七个月中中位的OS呢在这个也。

呃，这个中围研究随访的期间呢，还没有达到。

但是我们可以看到这个中位o是至少是在二十八个月以上OR百分之八十三CR百分之六十五。

那么在这个标准治疗出组的那部分患者接受了三线的细胞免疫治疗的这部分患者里边呢中位的PFS呢只有六点三个月，中位的OS呢是十六点三个月OR呢百分之五十些CR百分之三十。

也就是对于一些原分耐药的这部分患者，他接受二线咖t二线咖t的治疗，实际上还是比三线咖t生存的获益来的更加明显啊。

虽然这不是头对特的研究，也而且也不能说这个咖一定还是这个r基仁塞的这个咖在这里边我们没有标标识出来啊。

那么从安全性来讲的话，roman seven的话，三级以上的CRSCICRES呢呃发生比例例呢，不分分百百分之六和百分之二十一。

那么如果中国患者的话，他可能安全性会来的更高。

一我们们国患患的这个这个呃中枢神经系统的这种反应呢，会比国国的患患者明显显来的少，而且在研究中间呢也没有发现一些新的一些安全性的一些信号。

那么从生产工艺上面来看的话，这个这个脉roseven的研究呢还是这个效率比较高的中位制备时间呢十十三百分之一百呢制备成功患者呢都能得到回回。

啊，所以正正因为有这样的一些研究究的一些结果。

那么NCCN指南在零零一一到二零二之之呢，他们去做了一些更新。

我们可以看到二零二一年的这个治疗指南的时候呢，我们呃区分这个复发男治的弥巴巴病细胞淋巴瘤呢主要还是临床路径呢，是根据这个患者是不是是一个移植的候选者。

那么在二零二三年的这个我们新的版本里边就可以很清晰的看到我们会关注这个病人的临床特征。

也就是说他复发或者难治的这个时间，是不是在首次治疗以后，十二个月之内用这个来区分。

如果十二个月以内，目前呢优先是推荐这个卡t的治疗。

呃，那么最后我们可以看一下，就是对于二线治疗。

我们讲就是对于原方耐药这个特征的这些患者啊，就是首次治疗以后十二个月的进展。

这些患者应该我们国内呢可能也会很快的进，要这样子跟进的以后呢，可能会根据患者是不是有意向啊，我们有意向，其实很多人都有意向，只是没有支付能力啊，那么来进行这样子一个入性的一个分层，有意进进行行治疗疗。

这些患者呢，我们目前呢可能会优先推荐卡t治疗。

那么么基基人的作作为一个在国内指南里边呢，是一个一类推荐的啊一个产品。

那么最后做个小结，就是弥漫大臂二线治疗的存在一个巨大的一个尚未满足足需求求。

那么最大的困难呢是在十二个月之内出现疾病进展或者复发展的一患患者。

那么呃这些患者呢在在整个弥漫大病细胞淋巴瘤里边呢，可能要啊就是从早期进展的话，我们可以占到百分之七十，这样这个比例。

那么二基仁散的推动了这个弥漫大臂细胞淋巴瘤，这二线治疗进入了一个崭新的一个时代。

这个用CD二十八作为一个公司区域的这个卡厅呢更加适合一些复发难治的淋巴巴粒细胞淋巴瘤。

那么对患者来看的话呢，起效快啊，缓解深度高。

那对于一些抗炎低表达呢，它也有深层次的缓解。

那么二级联赛用于这个原发难治或者早期复发的这些患者疗效是比较明确的，叫标准治疗组的这个这个EFS呢四倍的这个提成呃，呃这个这个延长。

那么风险这个疾病进展或者死亡的这些事件呢呃，降低了百分之六十左右。

那么二线使用的这些患者能够更好的获益。

较三线治疗呢，他的这个PFS啊OS啊都是能够有改善的患者的生活质量呢叫标准的治疗呢能够更早的改善啊，那目前呢已经得到了一些啊国类的一些指南的一些推荐。

好，我就讲这些，谢谢大家。

谢谢陶勇教授啊，在短短的时间里面，把这个奥替伦塞为弥漫大鼻细胞淋巴瘤的二线治疗，讲的非常清楚是吧？这个是公司第一场会议啊是第一场会议。

那么我觉得呢，这个会议呢特别特别重要，为什么呢？因为大家知道奥基伦塞批准进入到男子复发淋巴瘤的。

上市以后，实际上已经有四百多例。

那么你可以想想，我总是在想啊批准上市，实际上就像一个学生大学毕业。

第二步是什么呢？你要进入到一个好的单位。

啊，我可以这样说，如果我不在瑞金医院，那么大家也不会认识我啊，当然我也很努力当个好医生。

但认识程度就不行。

那么现在公司这个药卡基已经批准了。

但是今后能不能为病人创造更多的利益，为病人的制约，关键就是二线治疗。

为什么这样讲呢？大家知道弥巴大便。

三分之二能治好。

三分之一治不好。

三分之一治不好好，以前我们怎么样不断的化疗，不断的到最后钱也用完了，人也死了。

现在批准治疗，但是还是在二线以后，但是二线以后呢，治疗的疗效。

刚才陶教授讲的很清楚，二线跟三线的疗效就不一样。

而二线治疗可能就治愈了。

那是意味着什么呢？也就是意味着我们。

弥漫大必阿巧普方案，剩下的三分之一的病人，如果二线就进入到卡t治疗，可能这个剩下的三分之一病人里面有百分之八十五，我说的少一点啊，百分之八没说百分之一百任何东西不可能百分之一又对吗？那可能有百分之八十五的人又得到了治愈。

那你这样一想弥漫大臂，如果阿巧普以后卡t，那么也就是我们说的简单一点，百分之九十以上的病人的治约。

那么也就是剩下的百分之十的病人。

那么我们等待科学的发展，这个客观一点，这个人的寿命不可能。

全球人大家都活到一百岁以上，这个人口又开始暴涨。

对对嘛，所以我觉得现在这个二线治疗是非常重要。

我觉得公司也好，我们医生也好，更应该关注这件事情，能够把二线治疗迅速的推开。

那么这样使得这些病人一线治疗失败以后，尽量的能够做抗体。

那么在动员病人身上也是一样，你做了抗体，至少里面的剩下的病人里面，百分之七八十以上又制愈了。

这样对病人是一个极大的帮助是吧？当然公司如果钱在稍微低一点，那那么这样呢，就是说。

能够介入到这个适孕症的病人，我们希望有百分之六十能够做抗体。

因为现在中国穷的人还是比较多，但是你想一想，我们讲CD三CD十九伤抗一个疗程多少？现在便宜一点了，听说九千多块钱，一天九千多块钱一天嘛，二十八天算他二十五万，我们便宜一点二十五万，但是要四个疗程一百万。

那么你看起再便宜一点，那实际上是一样。

哎，你这个是制约了。

所以我觉得呢今天讨论报告给我们带来了信心，给公司带来了信心啊，希望我们大家努力为这个新的产品好的产品进行到二线努力。

好吧，我就简单总结这些啊，谢谢大家。

你再说两句吧。

刚才沈教授他其实从叫高度，还有未来给了我们很好的这个展望。

但是我们其实一定是秉承凝指的方向啊，是努力特别感谢刚才陶主任给我们的分享。

因为二线啊，我们确实这个脚步都听得见了，就越来越近了。

我们也是期待着好消息，很快的能够实现了，能够是真正能让病人有更多的使用。

我们随时去报告丢了多巢病人，然后呢，进展怎么样？再次感谢感谢沈教授，感谢陶主任。

你下来跟各位专家那个我吃饭支持。

特别感谢特别感谢，那我们这个会就到此结束了，好不好？谢谢谢谢。

好的。