至此，那首先为大家正式介绍一下王黎教授。

王丽教授。

是上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科主任、医师伯导也是上海交通大学医学院附属瑞金医院血液科行政副主任，同时也是国家优秀青年医师法国国立生命酶急健康研究院博胜厚等。

那下面时间，我们首先有请王黎教授进行致辞，有请您。

didistingush professor greg and尊敬的grape教授，以及我们所有尊敬的线上的这些各位来宾，大家晚上好。

我是来自瑞金医院的王丽教授，我非常荣幸能够来主持今天的会议。

和greb教授作为大会的共同主席，那我们今天的这个会议，我们会聚焦于。

淋慢性大臂细胞淋巴瘤，尤其是对于这些复发难治的患者，同时今天。

同样我也包括咨询了很多我自己的这些复发难治的患者。

那对于这些复发难治的患者来说，可能他们是有一个更差的临床解决和预后。

但是我们不同的这些药物，比如说卡替细胞，那或者是我们的双特性抗体体。

他们确实带来了那好的预后和更好的治疗应答。

对于这些。

突发难治的患者来说是很好的消息。

所以在这里我们也非常高兴。

我们能够邀请到。

格瑞尔教授也是。

在girl start的girl start这项研究的PI。

来和我们共同探讨。

anybody这些双特异性抗体在这个领域的应用。

好的，那接下来我非常荣幸来介绍一下郭尔思教授。

请翻译一下教授的简历后台。

哈妥夫教授授斯普格研究的金核心血疗目录首席grap i也专注于预后和帕t治疗之间的这样一个疗效对比。

他本身也是非恩a斯安利医院血液学科研的主任。

同时也是莫纳斯大学淋巴瘤研究组的负责人。

同时他也是澳大利亚嗜血病与淋巴瘤组ALLG淋巴瘤工作组的联合主席。

好的，那接下来有请布ace教授。

来给我们进行一个开场的致辞。

thank you profess onong for that right。

好的，非常感谢郎教授对我的介绍。

but say。

那也非常荣幸能够有今天这样一个机会和我们中国的这些专家和同道来进行一个线上的交流。

当然我也非常感谢我们的学会以及罗氏对于这次会议的支持。

那在这里尤其是和大家来分享一下我们在复肝难治的大病细胞淋巴瘤的患者当中，我们有哪些最新的进展？那当然确实很久很久以前的那时候，我们并没有这么多的药物，包括这些抗粒细胞治疗的这些方法。

专级级别是现在在我们确实能够可能那时候候多患者我们只能用自体的这样一个移植来进行治疗。

但是那或者是一些呼吸性的这样一个治疗。

但是现在我们确实是非常的幸运胜在这个时时代，我们见证了越来越多的这些治疗的药物和工具的这样一个诞生，能够帮助越来越多的患者去得到更好的这样一个预后和应答。

好大大家这里也想要是再次感谢我们会议的邀请。

so quick down short，

那我不知道我是否要开始分享我的幻灯了？现在权限好像不在我的手里。

谢谢佳雷思格雷格利教授的致辞。

那在您正式分享您的主题之前，此时此刻，我们希望现场的每一位嘉宾都能够打开您的摄像头，我们一起来共同完成一张大合影。

请我们到场的每一位嘉宾，老师们可以打开您的摄像头，请大家可以正对着我们的镜头，让我们一起倒计时三秒钟三二。

一。

谢谢各位，感谢各位的参与。

那接下来的时间，我们将正式进入今天的第一环节。

环语严思经过了刚才两位主席的致辞之后，接下来我们首先将会邀请到的是佳雷斯格雷戈比教授带来专题的学术分享。

他的主题目是弥漫大鼻细胞淋巴瘤。

澳大利亚相关研究及stoarbl l研究综述，接下来让我们有请他带来分享。

能听在这儿吗？好的，

那再次感谢主持人的介绍。

首先我来分享一下我的屏幕，然后在这里也再次测试一下。

我们是否有正确的这样一个。

画面，那大家现在应该看到的是我的首页幻灯，它应该是在全屏，不是在延端的模式吧。

好的好的，谢谢。

好的，

那在这里也再次感谢我能有这样一个机会和大家进行一个分享。

那我本身是一个血液学的医生，同时也是一个临床研究的专家。

那当然与此同时，我们也看到。

那之前我想要去尝试，那可能在很多年以前，我是在墨尔本在布纳斯大学的健康中心去完成了我的一些学业。

然后后来我就来到了我们的fiona塞ony的这个医院的血液，科学血液研究的这个中心。

好的，然后在这里会开展一些包括我们的一些转化研究临患者中。

那当然这里我我也非常荣幸ststgluo的这项研究当中去担任主要的这个PI。

那他也是主要是我们的这个双特异性的抗体，我们的各方面单单抗。

那他在复发难治的DLBCL的患者当中去进行了这样一个效果的探索。

好的，那当然在这里今天我也想和大家来分享，或者说那包括我们也看到在我们本身的fiona塞ony的这个医院，我们也是一个很大的cny细胞治疗的中心。

那我们有不同的这样。

一个包括t细胞，还有其他的免疫细胞的这样一个细胞治疗的这样一个平台。

那还有就在我们的莫纳斯大学，就像刚才我也提到的那我确实也是作为共同的主席，去作为我们的这个科学研究委员会的共同主席。

那在这里也是会去开展很多的这些联合性的研究。

当然然后我们国家的这样一个类似卫健委的这样一个机构，去支持我们的研究。

好，那在这里是一些不同的这些信息披露。

我们可以看到的是在不同的研究，在这个医药公司，我会担任这似顾问的研究。

那当然他们也会开启一些，比如说有我们括研百技等等。

那这些我们的这些公司，他们还开展一些转化研究或者临床研究的时候，我会参与其中。

好，那在今天的这个演讲，主要是分为三个部分。

那当然首先第一部分是作为一个引入或者说介绍的这个部分。

那也就是说我们在整体的这样一个复发难治的BLBCL中，我们在哪一些没有满足的这个临床主求。

那当然然们，我会聚焦于天的这个主题角究。

那也就是说去简要的去看一下。

那也就是目前的这样一个对于这种比较进展，休闲的淋巴瘤的这个患者，我们的一些最新的研究进展，我主要会聚焦于一些传统的这些转化性的这个研究，尤其是在澳大利亚的这个研究。

然后接下来我们也会看到，会那这样一个包括在澳大利亚，

我会。

尤尤其我们看到还有一些比较综合性的这种全面性的这样一些转化研究。

在澳大利亚是如何开展和进行的的。

好，最后也是我们去分享一下stylaw研究的一些总结，包括我们已经发表的这个数据，还有在上上个月刚刚发表的这个数据，最新的一些进展。

好了。

那当然首先我们来看一下，在DLBCL的尤其是肺癌难治的这样部分的这个患者当中没有满足临床需求。

这里面我们看到，那他基本上就是我们在。

非呼吸经济巴瘤里面最常见也是进展最凶险的这样一个类别。

能够看到这里，他会那他不管是在我们的淋巴结还是淋巴结外的这样一个表现，都能够看到这种急剧增生的这些淋巴结的这个形态和数量。

那包括在我们的一些软软组织也会受到到急。

然后后然后在我们看到这是具体的一个患者在使用了r chop的这样一个治疗之后，

他发生了这个复发，然后再去进行了帕克扫描，包括去进行了组织活检。

我们在镜下所看到的这样一个淋巴结的这个形态。

那左便我们看到他接受了这样一个car替细胞的这个治疗。

那但是他还是经历了一些。

我们看到比如说像细胞因子释放的综合症，还有我们的IKSS，这些叫抗t细胞治疗当中非常常见的这些不良事件。

然后，看到包括他也有发生了这种像鼻窦或者鼻窦增膜的这样一个炎症。

然后，当然现在我们看到的至少在12个月以后，他还是能够去达到CR的这个状态，这是。

细胞胞胞治疗后，12月它还是保持在CY的这个状态。

好的，那当然我们看到本身在澳大利亚，我们大概的是有8200万人。

那当然DLBCL的这样一个确诊率，我们可以看到，那基本上是相比于我们国家的在中国的这样一个患者技术的话，其实它还是这个发病率，它的患者基数并不是很大。

那当然通过我们的国家的这样一个队列的这个数据也能够看到。

那可能大概他中国的这个发病年龄是68岁左右，所以这里是一个非常新进的这个报道。

但是来自一个美国的研究组，他发表在了2026年的blod的问司在上个月去发表的那为什么我要提到这两篇文章？就是说。

那对于怎么样去理解？对于复发难治DLBCM目前的这样一个临床未满足的需求。

那当然我们可能是。

那从很多数据来看，即便我们现在有，比如说我们有很多这些，包括我们可以去接受跨替细胞治疗的这些患者。

那这些安全的这个跨替细胞治疗，那当然还有。

in the US，那当然，在美国我们觉得可能还是有很小一部分的这样一个患者，那他们可能看上去是可以接受跨递细胞治疗的，他们也可以接受跨阿利细胞治疗。

然后我们看到在左侧，就是说这些患者在复发的这样一个场景下，在12个月。

那包括也在一线治疗之后的12个月发生了这个疾病的这个复发和进展。

那他们被依靠的那个评分，它会有更高的这个复发个进向。

那尤其是我们看到在12个月疾病进展，12个月之后发生之内发生死亡的这些患者，他依靠的评分是会更高的。

好的，那我看在这里，在这里，

我现在这样一个光点所指的这里，就是说我们没有使用coffety的这个患者在二线或者三线。

那当然还有一些非常明确的，可以适合立细胞治疗的，在最左侧的这个柱子所显示的。

那当然这个比例其实相对还是比较低的。

然后我们再看到在右侧的这样一个表格中右上角。

那当我我们知ccurty细胞，那当然在三线它是可以去使用的那去做于这些开启的这样一个早期的临床研究。

那他是包括有20、3410。

那当然在这里，我们也看到患者是开启接受三线的coar ty治疗。

那同样我们看到在二线的这样一个跨替细胞治疗，那他们也是在22019到20年transform研究在的结束之后，我们看到他在二线有获批。

那当然这里很重要的一个信息，就是如果我们去看到那当如果果我们们看上去他是可以去接受car ty胞胞疗疗话，我们去具体去接受进行这些抗患者已经接受的这个治疗的分析。

那在这里，他们是可以去非常明确的去适合二线接受coar ty细胞治疗，但是还是有一个小一小部分，他这个浅蓝色部分，他是接受抗替细胞治疗。

那当然还有一部分，我们看到这个深蓝色，它是接受BTK抑制剂的。

这样一个治疗。

然后我们在红色里，那它是一些创新的治疗，比如说ABC药物或者双特性抗体或者其他的这些。

那当然还有绿色的这部分，是其他的这些化疗，包括免疫治疗。

所以我们也看到，随着这样一个随着年份的这样一个演进，能够看到这颗替细胞接受颗替细胞治疗。

在二线的这样一个比例，它的这个变化。

所以当然在这里，我们确实还有一个很大的没有满足的临床变化。

好的，然后我们来看一下sclow one的这项研研究，它它是一个来自加加拿大的这项研究，在207年发表在落的眼落的杂志上。

那它也是我们看到，那也就是说那在那个研究当中，它可观察的是这些患者瘤一线治疗能够发生了这个疾病进展。

那有四个以上的这样一个周期的这个治疗。

然后在二线，它是两个周期以上的这个治疗，那现在都是达到了bbs d或者PD。

然后我们看到。

在ASCT之后，它在12个月以内发生了疾病的进展。

那当然我们从这个数据中也可以看到，它会有一个非常大的这样一个临床未满足的需求。

这是我们看到在所有接受这些像抗粒细胞治疗或者其他的这些抗体治疗之前，这些临床上未满足的诊般需求。

那当然。

大部分的这些患者，其实还是在12个月之内，一旦他们发生了疾病进展的话，还是会发生死亡。

那现在我们已经来到了更好的一些治疗选择的阶段。

那现在我们会看到这张图，我们可能会有不同的版本呈现。

那这个其实是在bloock几年前发表的一篇综枢当中的一个图片。

那现在我们已经有了卡替那卡替，我们主要是在一线治疗12个月进展的这样的一些患者，在二线的进行使用。

然后，去作为一些标准治疗的一些对比，或者替代的一个选择。

然后这边我们可以看到在澳大利亚和很多其他的国家，我们也会在二线选择一些咖替。

那我们在这儿可以看到是有百RT，如果说是在这个一线治疗之后，在一年内复发的话，那么我们会。

大概有75%是适合抗替的那其中又有大概50~60%接受了二线的帕替。

后续我们可以看到，基本上我们在接受了二线卡替之后，只有一半的人会被治愈。

那如果说是在一年以后才进展的这部分患者占到大概25%。

然后我们也要看一下这个患者是否适合，比如说像是一些。

强化的一个这个后续的一些患酶治疗，然后同时我们要看一下是否否适合做ACT。

如果不适合的话，我们也有一些像性的治疗选择。

我我可以看到到我基基本果是是斯巴淋巴瘤瘤话，大概概1/4的患患能够在进展的时候，能够后续我们治疗得到治愈。

所以目前我们还存在比较大的未满足的需求。

所以目前的这一部分人，我们可以看到那有一些患者，他可能是比如说不适合他替，然后不适合ACT等等。

那么我们也有其他的一些选择。

所以目前我们也在进行一些其他的治疗选择。

那我们也在考虑，比如说像是些ADC这样的一些药物，我们也有一些临床研究正在开展。

那么东西就是我们尼曼达，毕竟新增的一些货币的治疗药物。

那么可以看到，其实在10年以前的话，我们。

可能还没有太多的一些好的治疗选择。

我们可能只是接受一些呼吸性的这种化疗。

然现在我们可以看到已经有了很多的治疗进展。

我们已经有了抗抑药物联物抗替，然后新的一些抗体类类药物，然后还有就是新型的药物和这个免疫的一个联合，还有双肺性抗抗等等，是在很多的新药也在进行研究和注册的过程。

当中花点时间来讲一下，为什么现在？我们有很多治疗已经成为了标准治疗。

比如说像是小儿b类的进展，我们的一个抗替在二线也成为了一个标准治疗。

那这个也是基于一些研究，我们可以看到对XCCL还有就是mc效已经有了这里看到两个研究，那么也带来了他们在后续的一个二线标准治疗的一个获批和定位的一个鉴定。

然后我们可以看到在我们的一些抑症癌七这个研究当中，也是后续。

通过这样的一个研究的会议，在澳大利亚得到了注册的一个批准和后续的一个保险的覆盖。

那现在我们可以看到右侧标红的这个部分，也就是说在年后进展，然后适合这里肝移植二线接受了一些化疗，合括滋里肝移植的这部分患者，那我们来看一下，目前对于这部分患者的患者就是二线接受了这种晚具治疗和治体移植的一些患者，我们有扩额研究。

那么这样的一些研究，其实是很长的时间，以前做的一个研究了。

所以其实很多的这里入住的患者，他们在一线政治没有接受过利妥西林合拓p的这个治疗方案确实完全不一样的一个患者人群。

所以我们可以看到，如果我们来看一下克益这些研究的治疗的结果的话，那么我们确实还是可以看到，如果是早期进展的患者，比如说在小儿格内进展的患者，那在这里我们也可以看到。

如果我们来看，比如说这个c图和d图，主要是这两个图的话，那么这一部分也是看到了一些早期进展的患者。

那我们如果说是有早期进展，然后基本是使用过利妥单抗的话，它的一个EFS还是比较差的，有可能是比较差的。

所这个是我们的的e个的数据是和高端的数据比较接近的。

是我们可以看到，对于这一部分患者，我们哪怕是在二线病的一个没有非常严重的毒性。

然后病情子肝肝炎一个移植。

所以我们可以看到这样一些双菌性抗体的一个批准，也使得更多的患者是能够有更好的治疗的应答，能够接受肢血肝癌一个移植。

然后我们也可以看一下，

那些是对于这个国韩国的一个晚足治疗和肢体抑植不适合的这部分患者。

然后我们传统的一个二线以上的免疫化疗物都是。

是二g max这样的一个组合。

所以大家可以看到这个组合如果说是接受拉利妥欣和金莫x的这个患者的话，那基本上也是每三周一次的一个给药。

然后也是和一个波兰的研究差不多。

然后有一些患者是接受了那两周，一些是每三周的一个治疗。

然后大部分的患者还是治疗之后，会失败告终，只有大概1/4的患者能够实现。

CR，基本上他还是会在这个治疗完成之后，12个月内，大部分患者还是会出现进展。

那再来看一下我们的一个双天性抗体，这个也是我们。