我们都知道，目前来说，在我们非小细胞肺癌当中，有驱动基因的患者接受靶向治疗已经成为一个临床实践。

那么在这些患者经过相应的靶向治疗以后，如果说出现耐药的话，那么治疗也非常头疼。

而t105实际上针对了经过这个相关靶向药物以及博利化疗治疗失败以后的患者。

那么入组这部分患者来看看我们ADC药物是不是能录取得更好的疗效？

那么在这个研究里面，我们总共录住了137例患者，那么中围年龄是60岁，有51%的患者是有脑转移的病人，其中大部分病人是腺癌患者，都有72%的患者，既往接受大于零三性的治疗。

那么这部分患者都是接受过韩国的化疗，同时也有部分患者接受过脾t旺或者脾t癌患的免疫治疗，有60%患者接受过大于零两肾的靶向治疗。

那么其中51%的患者是伴有我们常见的易间化突变，有25%的患者是伴有奥克醇排。

那么这个研究，我们看到这些患者经过这些靶向药物以及含薄方案治疗失败以后的话，再接受达克DST的治疗，主要研究究点点是独立盲袋评审所评估的一个客观缓解率。

治疗重点包括了一个DOR以及安全性的束缚。

那么这研究究们会看到，截止到2022年的12/14，总人群的OR达到35.8%DCR也就疾控率达到70%18~18。

中国的的DOR是七月中国的的PF是15.4个月。

针对于不同的可靶向基因组的分析，我们会看到，对有一间化突变的患者疗效更好。

那么确认的OR达到43.6%，中国的DOR是七个月。

那么确认的DCR是82%，中国的PFS15.8个月，对于我们常见的e间化突变的患者，我们看到的是取得比较好的疗效。

那么再来看看相关的毒性反应，总体来说，它的不良反应是可控可管理的。

那么三级以上的血液毒性发生率是比较低，最常见的不良事件，主要是恶心口腔炎，没有看到新的一些不良反应性化的发生。

那么因此来说，对于这个药物安全性，我们还是值得相应的信赖。

总体来说，t105研究支持我们达拓DXT用于精致的伴有相关驱动基因重排驱众基因的晚期。

非角细胞肺炎患者在后天治疗当中给予相关的治疗提供新的一些临床证据。

当然，未来期待更多的研究公布相关的数据，能够带来更多的治疗新策略。

在本次艾斯o大会里面呢，我们看到在肺小细胞肺炎领域有很多的研究。

那么包括我们非常熟悉的喝出的ABC药。

在我们晚期肺小细胞肺炎当中取得很好的疗效，尤其在今年里面进研究里面，我们会看到对于一些脑转移的患者，我们会看到取得很好的疗效。

那么这个研究也是受到我们很多临床大夫的关注和讨论。

对于这部分有脑转癌的肺甲细胞肺患者，未来也可以提供更多治疗选择。

当然除了我们喝托ADC以外的话，还有很多其他新的药物。

包括你像在蛋白诺氨芬激酶期，也就是PDK seven这个靶典当中，我们进行了相关的一个研究。

这个一线研究也看到了对于复发性的肺小细胞，肺炎患者也取得了缓解率将近20%。

那么因此来说，对于增方患者也是有一定的疗效。

另外有一项评价PD one以及抗菌素那个双抗ADD七789也在我们一些复制的患者当中，尤其是经过我们免疫治疗PT one或者PD one治疗的患者当中取得了一定的疗效。

那么未来我们也期待更多新型的抗肿瘤药物，能够造福更多的肺小细胞肺炎的患者。

那么另外的话，WDST和其他抗肿瘤药物联合方案也在不断进行探索。

那么包括呢我们看到WDST和我们帕菲利珠单抗联合或者不联合薄类患疗。

在我们PD one表达的晚期转移性肺小细胞肺炎一线治疗当中的疗效和安全性。

未来也期待这个研究的一个基。

结果的同样我们也会看到，对于我们目前一线治疗当中，达特DS性和其他药物的联合，也未来对我们晚期非甲细胞肺癌的格局产生重大的影响。

未来我们也期待更多研究结果的公布和更多研究策略的一个公布，能够给我们带来更多夯实的群诊医学的证据，为患者带来更多的有效的新的治疗方案，来改善我们患者的生存和提高相关的生活质量。